LABORATORIO

DE

BIOLOGÍA

MOLECULAR

EN QUERÉTARO

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ACERCA DE LABORATORIO GENÓMICA

Somos el laboratorio de biología molecular con más reconocimiento en la ciudad de Querétaro. Destacamos como expertos en prueba de paternidad, VPH por método PCR, cariotipos, tamiz neonatal ampliado y panel de trombosis.

Somos un laboratorio de biología molecular mexicano fundado en el año 2002 por un grupo de profesionales en el área de diagnóstico médico e investigación biomédica para ofrecer análisis clínicos especiales y estudios genéticos, utilizando tecnología de vanguardia.

En Laboratorio Genómica utilizamos los equipos y metodologías más avanzados y brindamos al paciente un trato personal con calidez, respeto y absoluta confidencialidad.

Para ello, contamos con personal altamente calificado y amplia experiencia en el área, que realiza con exactitud y cuidado los análisis, así como la aplicación de un eficiente sistema de control de calidad.

En nuestro laboratorio de biología molecular ofrecemos nuestros servicios de diagnóstico a médicos, laboratorios, hospitales y empresas. También contamos con el personal autorizado ante el Tribunal Superior de Justicia del Estado de Querétaro para realizar peritajes en estudios genéticos de paternidad.

Contáctenos y confirme que somos la opción que estaba buscando en la ciudad.

DESCUBRA LOS SERVICIOS DE NUESTRO LABORATORIO DE BIOLOGÍA MOLECULAR

  • Análisis clínicos básicos y especiales
  • Peritajes en pruebas de ADN
  • VPH (Por método PCR de hasta 96 tipos virales)
  • Doble, triple y cuádruple marcador
  • Prueba de paternidad (se utilizan 21 marcadores genéticos)
  • Pruebas de ADN
  • Tamiz neonatal ampliado
  • Cariotipos
  • Perfil de Hepatitis infecciosa
  • Panel de trombosis (Factor II, Factor V y MTHFR)
  • Marcadores tumorales
  • Laboratorio de análisis clínicos


  • Laboratorio de Biología Molecular
  • Detección del VPH en cáncer genital
  • Estudio molecular para genes específicos
  • Estudios enfermedades genéticas


PRUEBA DE PATERNIDAD MEDIANTE EL ANÁLISIS DE ADN

En la prueba de paternidad se comparan algunas regiones del DNA, denominadas marcadores genéticos del hijo y el padre supuesto.

Para tomar las muestras se utiliza habitualmente un cepillado de la mucosa bucal o cualquier tejido o fluido biológico que contenga células, incluyendo sangre, hueso, semen, cabello, líquido amniótico, entre otros.

Se realiza la prueba en dos semanas, pero puede llevarse a cabo en menos tiempo. Se calcula la probabilidad de que la coincidencia genética sea al azar (PCA) con base en la frecuencia de los alelos (variaciones genéticas) de cada marcador genético, encontrados en la población mexicana.

Se utilizan 21 marcadores genéticos, los cuales son suficientes para alcanzar una probabilidad de error menor de uno en mil millones.

VPH POR MÉTODO PCR: DETECCIÓN DEL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO

El Virus del Papiloma Humano representa la infección de transmisión sexual más frecuente en todo el mundo y es un factor obligado para el desarrollo del cáncer cervicouterino (CC) y otros cánceres de la región genital y mucosa orofaríngea.

Actualmente se han descubierto alrededor de 200 tipos virales, 100 de los cuales han sido bien caracterizados. Aproximadamente la mitad de los virus infectan el tracto genital y la otra mitad producen verrugas benignas y otras lesiones en la piel y mucosas genitales.

Los VPH’s asociados a lesiones genitales se dividen en virus de alto y bajo riesgo. Se han identificado 15 VPH’s de alto riesgo asociados al cáncer cervicouterino y los más comunes son: 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 52, 56, 58 y 59. Los VPH’s de bajo riesgo son: 6, 11, 40, 42, 43, 44, 54, 61, 72, 81, están asociados al condiloma acuminado, neoplasias intraepiteliales cervicales de bajo grado e infecciones asintomáticas.


La prevalencia de la infección en las mujeres sexualmente activas varía de 2 a 44%. El porcentaje de detección y tipo de VPH en lesiones neoplásicas del cérvix es muy variable y depende del tipo de lesión. En México, en el 97% de los CC se detecta algún tipo viral.

La detección y tipificación del genoma del VPH puede utilizarse como método de tamizaje para la detección oportuna del cáncer cervicouterino y las lesiones precursoras o para el manejo clínico de pacientes con lesiones cervicales y enfermedades de transmisión sexual (ETS).

ENFERMEDADES DE TRANSMISIÓN SEXUAL

(PANEL ETS-7)

Detecta y cuantifica 7 microorganismos causantes de las Enfermedades de Transmisión Sexual (ETS) más comunes:


  • Chlamydia trachomatis
  • Neisseria gonorrhoeoe (ng)
  • Trichomonas vaginalis
  • Mycoplasma hominis
  • Mycoplasma genitalium
  • Ureaplasma urealyticum
  • Ureaplasma parvum



¿Cuándo se recomienda?

  • Tras un contacto sexual de riesgo
  • Durante el tratamiento de reproducción asistida
  • Durante el embarazo


CARIOTIPOS, TAMIZ NEONATAL AMPLIADO Y PANEL DE TROMBOSIS

CARIOTIPOS

Mediante el cultivo de linfocitos de sangre periférica es posible observar cromosomas. El ordenamiento de los cromosomas, de acuerdo con su tamaño y localización del centrómero, se llama cariotipo.

El análisis de los cromosomas mediante técnicas de bandeo especial ha permitido establecer correlaciones más precisas entre los síndromes clínicos morfológicos y alteraciones cromosómicas que los ocasionan.

Este estudio está indicado en niños con anormalidades congénitas múltiples, historia de cromosomopatía en la familia, parejas con más de dos abortos espontáneos, parejas con problemas de esterilidad o infertilidad de causa no determinada, deficiencia mental, talla baja, anomalías de genitales externos, entre otros.

CARIOTIPOS, TAMIZ NEONATAL AMPLIADO Y PANEL DE TROMBOSIS

TAMIZ NEONATAL AMPLIADO

El estudio de laboratorio más completo para recién nacidos, la única forma confiable y oportuna en la detección de “errores innatos del metabolismo” en el recién nacido. Se pueden detectar más de 60 enfermedades a partir de unas cuantas gotas de sangre.

Estos padecimientos se caracterizan por la ausencia de alguna enzima esencial del metabolismo y procesamiento de los alimentos, alguna alteración hormonal o la presencia de hemoglobinas anormales, que si son detectadas a tiempo evita varias complicaciones al bebé, como trastornos en el desarrollo, anemia severa, retraso mental, convulsiones e incluso la muerte.

No existe otro método que resuelva simultáneamente tantos analitos en tan corto tiempo y con una sola muestra. Se puede realizar a partir del tercer día después del nacimiento. Gracias a la detección temprana podemos evitar un daño permanente en el recién nacido y así lograr que se desarrolle plena y sanamente.

PANEL DE TROMBOSIS

Las trombofilias son desórdenes hematológicos hereditarios o adquiridos que se caracterizan por la predisposición a la formación de trombos en las paredes vasculares (trombosis).

El embarazo en sí mismo constituye un estado de hipercoagulabilidad.

Los polimorfismos que están directamente relacionados con pérdidas recurrentes de embarazos tempranos, preeclampsia, nacimientos prematuros o alteraciones del tubo neural y con la presentación de enfermedad cardiovascular prematura en adultos son:


  • F2, codifica para el Factor de Coagulación II o Trombina: G20210A
  • F5, codifica para el Factor de Coagulación V o de Leiden: G1691A
  • MTHFR, codifica para la enzima Metilentetrahidrofolato reductasa: C677T, A1298C

La muestra para el estudio es de 2-5 ml. de sangre recolectada en tubo vacutainer o exudado bucal.

Los resultados se entregan en 10 días hábiles.

ACUDA AL MEJOR LABORATORIO DE BIOLOGÍA MOLECULAR DE QUERÉTARO

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Aceptamos las siguientes formas de pago:

Número de Cédula: 1289199
Profesión: Licenciatura como Químico Farmacéutico Biólogo
Nombre: María Reyna Sánchez Robles
Institución: Universidad de Guadalajara

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